YUKANGSUPPLEMENT CONTRACT MANUFACTURING
YUKANG — производитель биологически активных добавок

OEM-производитель биологически активных добавок

OEM-услуги по производству биологически активных добавок в цехе cGMP площадью 10 000 м²: ваша рецептура в 7 лекарственных формах, 10 автоматических линий, 30+ специалистов по разработке рецептур. Минимальный заказ от 500 единиц.

FDA FACILITY REGISTEREDISO 22000HACCPBRCGS-AUDITED WUXI SITE
Запросить расчёт Ответ в течение 24 часов · соглашение о неразглашении по запросу
OEM-производитель биологически активных добавок — предприятие YUKANGDWG · cGMP 21 CFR Part 111 · REV A
MOQОт 500 единиц
Срок производства~15 дней стандартно
Образцы7–10 дней

OEM биологически активных добавок

В рамках OEM-сотрудничества по биологически активным добавкам вы владеете рецептурой и брендом, а производитель отвечает за выпуск продукции. YUKANG — бренд Yukang Medicine (Guangzhou) Co., Ltd. — обеспечивает OEM-производство на своём предприятии cGMP площадью 10 000 м² в Гуанчжоу, выпуская рецептуры заказчиков в семи лекарственных формах на десяти полностью автоматических линиях.

Что включает OEM

Приём и анализ рецептуры. Отправьте свою рецептуру, спецификацию или даже эталонный образец. Команда из 30+ специалистов по разработке рецептур проверяет её на технологичность: осуществимость дозировки для данной лекарственной формы, совместимость ингредиентов, подбор вспомогательных веществ и вопросы стабильности. Если ингредиент или дозировка не переносятся в производство напрямую, вы получите предложение по корректировке до начала производства, а не после неудачной партии.

Производство в семи лекарственных формах. Мягкие желатиновые капсулы, твёрдые капсулы, таблетки, жевательный мармелад, порошки, капли для приёма внутрь и растворы для приёма внутрь производятся собственными силами, поэтому линейка продуктов в нескольких форматах может оставаться у одного OEM-партнёра, а не распределяться по разным заводам.

Система качества. Производство ведётся в соответствии с cGMP (21 CFR Part 111) с проверкой сырья и тестированием готовой продукции на каждом этапе. Предприятие имеет регистрацию пищевого объекта FDA (регистрация объекта, а не сертификация продукта), ISO 22000 и HACCP; площадка группы в Уси прошла аудит BRCGS с оценкой A. Сертификаты предоставляются по запросу.

OEM или ODM — что подходит?

Выбирайте OEM, когда рецептура принадлежит вам — разработана внутри компании, лицензирована или предоставлена вашим специалистом по рецептурам — и вам нужно квалифицированное предприятие для её масштабного выпуска. Выбирайте ODM, когда у вас есть концепция продукта, но вы хотите, чтобы команда разработки рецептур YUKANG разработала рецептуру, опираясь на собственную библиотеку компании из более чем 10 000 рецептур. Обе модели работают на одних и тех же линиях, с одной и той же системой качества и одинаковыми сроками: образцы за 7–10 дней, стандартное производство примерно за 15 дней, минимальный заказ от 500–1 000 единиц.

Создано для экспорта

Клиенты OEM обычно продают на регулируемых целевых рынках, поэтому готовность к экспорту является частью услуги: поддержка соответствия маркировки FDA для рынка США, подготовка к Amazon FBA, экспортная документация и DDP-исполнение для Северной Америки через Yukang Medicine USA и её склад в Калифорнии (основан в 2025 году). Текущие экспортные регионы включают Северную Америку, Европу, Ближний Восток (GCC), Азиатско-Тихоокеанский регион и Африку.

Процесс OEM

  1. Рецептура и NDA — передайте свою рецептуру под NDA; на запросы отвечаем в течение 24 часов через форму на сайте или WhatsApp.
  2. Технический анализ — команда разработки рецептур проверяет технологичность и предлагает корректировки.
  3. Образцы — пилотные образцы за 7–10 дней для вашего утверждения и тестирования.
  4. Производство — около 15 дней для стандартных партий с контролем качества в процессе и готовой продукции.
  5. Упаковка и логистика — ваша маркировка, подготовка к FBA при необходимости и экспортная доставка, включая DDP для Северной Америки.

Часто задаваемые вопросы

Можете ли вы произвести мою существующую рецептуру точно по спецификации? В большинстве случаев да. На этапе технического анализа сначала подтверждается осуществимость; если требуется корректировка для технологичности или стабильности, она предлагается на ваше утверждение до производства.

Что, если моя рецептура требует доработки? Это переходит в область ODM — 30+ специалистов по разработке рецептур могут разработать или усовершенствовать рецептуру по вашему техническому заданию, опираясь на обширную библиотеку рецептур компании.

Каковы минимальные заказы и сроки? Минимальный заказ начинается от 500–1 000 единиц; образцы за 7–10 дней; стандартное производство примерно за 15 дней.

Запустите свою рецептуру в производство

Отправьте спецификацию или эталонный образец через форму запроса или WhatsApp. Под NDA техническая команда вернёт оценку технологичности и коммерческое предложение в течение 24 часов.

Готовы начать производство вашего бренда биологически активных добавок?

Отправьте свою рецептуру или идею продукта — защита NDA, ответ в течение 24 часов.

Ответ в течение 24 часов · соглашение о неразглашении по запросу.