YUKANGSUPPLEMENT CONTRACT MANUFACTURING
YUKANG — Fabricante de Suplementos por Contrato

Fabricante OEM de Suplementos Dietéticos

Servicios OEM de suplementos dietéticos en una planta cGMP de 10,000 m²: su formulación en 7 formas farmacéuticas, 10 líneas automatizadas, más de 30 formuladores. MOQ desde 500 unidades.

PLANTA REGISTRADA ANTE FDAISO 22000HACCPSITIO DE WUXI AUDITADO POR BRCGS
Solicitar Cotización Respuesta en 24 horas · NDA disponible a solicitud
Fabricante OEM de Suplementos Dietéticos — planta de YUKANGDWG · cGMP 21 CFR Part 111 · REV A
MOQDesde 500 unidades
Plazo de entrega~15 días estándar
Muestras7–10 días

OEM de Suplementos Dietéticos

En una relación OEM de suplementos dietéticos, usted es dueño de la formulación y de la marca; el fabricante es dueño de la producción. YUKANG — la marca de Yukang Medicine (Guangzhou) Co., Ltd. — ofrece producción OEM desde su planta cGMP de 10,000 m² en Guangzhou, ejecutando fórmulas de clientes en siete formas farmacéuticas en diez líneas totalmente automáticas.

Qué Cubre el OEM

Recepción y revisión de la formulación. Envíe su formulación, hoja de especificaciones o incluso una muestra de referencia. El equipo de más de 30 formuladores la revisa para verificar su fabricabilidad: viabilidad de la dosis por forma farmacéutica, compatibilidad de ingredientes, selección de excipientes y consideraciones de estabilidad. Cuando un ingrediente o dosis no se traduce limpiamente a producción, recibirá un ajuste propuesto antes de fabricar cualquier cosa — no después de un lote fallido.

Producción en siete formas farmacéuticas. Cápsulas blandas, cápsulas duras, tabletas, gomitas, polvos, gotas orales y soluciones orales se producen internamente, para que una línea de productos multi-formato permanezca con un solo socio OEM en lugar de dividirse entre fábricas.

Sistema de calidad. La producción se ejecuta bajo cGMP (21 CFR Part 111), con verificación de materia prima y pruebas de producto terminado en cada etapa. La planta cuenta con registro de planta de alimentos ante FDA (un registro de planta, no una certificación de producto), ISO 22000 y HACCP; el sitio de Wuxi del grupo está auditado por BRCGS con grado A. Los certificados están disponibles a solicitud.

OEM u ODM — ¿Cuál se Ajusta?

Elija OEM cuando la formulación es suya — desarrollada internamente, licenciada o suministrada por su propio formulador — y necesita una planta calificada para producirla a escala. Elija ODM cuando tiene un concepto de producto pero quiere que el equipo de formulación de YUKANG desarrolle la formulación, apoyándose en la biblioteca auto-declarada de la compañía de más de 10,000 fórmulas. Ambos modelos funcionan en las mismas líneas, el mismo sistema de calidad y los mismos plazos: muestras en 7–10 días, producción estándar en aproximadamente 15 días, MOQ desde 500–1,000 unidades.

Diseñado para Exportación

Los clientes OEM normalmente venden a mercados de destino regulados, por lo que la preparación para exportación es parte del servicio: soporte de cumplimiento de etiquetado FDA para el mercado estadounidense, preparación para Amazon FBA, documentación de exportación y cumplimiento DDP para América del Norte a través de Yukang Medicine USA y su almacén en California (establecido en 2025). Las regiones de exportación actuales incluyen América del Norte, Europa, Medio Oriente (GCC), Asia-Pacífico y África.

El Proceso OEM

  1. Formulación y NDA — comparta su formulación bajo NDA; las consultas se responden en 24 horas vía el formulario del sitio web o WhatsApp.
  2. Revisión técnica — el equipo de formulación verifica la fabricabilidad y propone cualquier ajuste.
  3. Muestreo — muestras piloto en 7–10 días para su aprobación y pruebas.
  4. Producción — aproximadamente 15 días para corridas estándar, con QC en proceso y de producto terminado.
  5. Empaque y logística — su etiquetado, preparación FBA cuando se requiera, y entrega de exportación incluyendo DDP a América del Norte.

Preguntas Frecuentes

¿Pueden producir mi formulación existente exactamente como se especifica? En la mayoría de los casos, sí. El paso de revisión técnica confirma primero la viabilidad; si se necesita un ajuste para fabricabilidad o estabilidad, se propone para su aprobación antes de la producción.

¿Qué pasa si mi formulación necesita trabajo de desarrollo? Eso pasa a territorio ODM — los más de 30 formuladores pueden desarrollar o refinar la formulación a partir de su brief, apoyados por la extensa biblioteca de fórmulas de la compañía.

¿Cuáles son los mínimos y los plazos de entrega? Los MOQ comienzan en 500–1,000 unidades; muestras en 7–10 días; producción estándar en aproximadamente 15 días.

Ponga Su Formulación en Producción

Envíe su hoja de especificaciones o muestra de referencia a través del formulario de consulta o WhatsApp. Bajo NDA, el equipo técnico devolverá una evaluación de fabricabilidad y cotización en 24 horas.

¿Listo para Fabricar Su Marca de Suplementos?

Envíe su formulación o idea de producto — protección NDA, respuesta en 24 horas.

Respuesta en 24 horas · NDA disponible a solicitud.