Производитель порошковых БАД
Порошки охватывают всё: от ежедневных напитков-миксов до однопорционных стик-паков — формата, где вкус, растворимость и разнообразие упаковки решают судьбу продукта. YUKANG, бренд Yukang Medicine (Guangzhou) Co., Ltd., производит порошковые БАД на выделенных линиях смешивания и фасовки на своём cGMP-производстве площадью 10,000 m² в Гуанчжоу.
Возможности производства порошков
Производство порошков охватывает сухое смешивание, гранулирование при необходимости и фасовку в стик-паки, пакеты-саше, флаконы и банки. Процедуры смешивания валидированы на однородность — это критично, когда рецептура сочетает макроингредиенты с микро dose активными веществами. Разработка вкуса ведётся собственной командой формуляторов, а растворимость и органолептика настраиваются на этапе образцов. Производство ведётся в рамках системы качества cGMP (21 CFR Part 111), с проверкой сырья и тестированием готовой продукции в каждой партии.
Ключевые моменты процесса
- Однородность смеси — валидированное время и последовательность смешивания обеспечивают постоянство каждой порции, от первого стик-пака до последнего.
- Контроль влажности — обработка с управляемой влажностью и барьерная упаковка защищают от комкования в течение срока годности.
- Точность наполнения — контрольное взвешивание на линиях стик-паков и банок удерживает размер порции в соответствии со спецификацией.
- Контроль просеивания и посторонних включений — порошки проходят через просеивание и металлодетекцию перед фасовкой.
Что можно кастомизировать
- Рецептура — ваша собственная порошковая смесь (OEM), готовый профиль YJN/RT (собственная торговая марка) или индивидуальная разработка силами 30+ формуляторов на основе заявленной компанией библиотеки из 10,000+ рецептур (ODM/под ключ).
- Спецификации — вкусовая система, уровень сладости, профиль растворимости, размер порции и дозировка активного ингредиента на порцию.
- Упаковка — однопорционные стик-паки и пакеты-саше, флаконы, банки или навалом; ваша маркировка с проверкой соответствия FDA для товаров, поставляемых в США; доступна подготовка к Amazon FBA.
Соответствие требованиям
Производство работает в рамках cGMP (21 CFR Part 111) и имеет регистрацию пищевого предприятия FDA (регистрация предприятия, а не сертификация продукта), ISO 22000 и HACCP; площадка группы в Уси прошла аудит BRCGS с оценкой A. Сертификаты предоставляются по запросу.
Минимальный заказ и срок производства
- Минимальный заказ: от 500–1,000 единиц
- Образцы: 7–10 дней
- Стандартное производство: около 15 дней
Ссылки на продукцию
Ознакомьтесь с готовыми профилями порошков в серии рецептур YJN/RT:
Готовая продукция поставляется в Северную Америку, Европу, на Ближний Восток (GCC), в Азиатско-Тихоокеанский регион и Африку, с DDP-доставкой для Северной Америки через Yukang Medicine USA и его склад в Калифорнии (основан в 2025).
Начните свой порошковый проект
Отправьте концепцию вашей смеси — вкусовое направление, формат порции, целевой рынок — через форму запроса или WhatsApp. Ответ в течение 24 часов, соглашение о неразглашении доступно с первого обмена сообщениями.