Fabricante de Suplementos em Pó
Os pós abrangem desde misturas para bebidas diárias até sachês stick de dose única — um formato em que sabor, solubilidade e variedade de embalagem decidem o destino do produto. A YUKANG, marca da Yukang Medicine (Guangzhou) Co., Ltd., fabrica suplementos em pó em linhas dedicadas de mistura e envase em sua fábrica cGMP de 10.000 m² em Guangzhou.
Capacidade de Fabricação de Pós
A operação de pós abrange mistura a seco, granulação quando necessário e envase em sachês stick, sachês, frascos e potes. Os procedimentos de mistura são validados para uniformidade — essencial quando uma formulação combina ingredientes macro com ativos em microdose. O desenvolvimento de sabor é conduzido pela equipe de formulação interna, com solubilidade e sensação na boca ajustadas durante a amostragem. A produção opera sob o sistema de qualidade cGMP (21 CFR Part 111), com verificação de matéria-prima e testes de produto acabado em cada lote.
Pontos do Processo que Importam
- Uniformidade da mistura — tempos e sequências de mistura validados mantêm cada porção consistente, do primeiro ao último sachê stick.
- Controle de umidade — processamento com umidade controlada e embalagem de barreira protegem contra empedramento ao longo do prazo de validade.
- Precisão de enchimento — a pesagem de controle nas linhas de sachê stick e frasco mantém o tamanho da porção dentro da especificação.
- Controle de peneira e matéria estranha — os pós passam por peneiramento e detecção de metais antes do envase.
O Que Você Pode Personalizar
- Formulação — sua própria mistura em pó (OEM), um perfil pronto YJN/RT (marca própria) ou um desenvolvimento personalizado pelos mais de 30 formuladores, com base na biblioteca autodeclarada da empresa de mais de 10.000 fórmulas (ODM/turnkey).
- Especificações — sistema de sabor, nível de doçura, perfil de solubilidade, tamanho da porção e dosagem de ingrediente ativo por porção.
- Embalagem — sachês stick e sachês de dose única, frascos, potes ou a granel; sua rotulagem com revisão de conformidade FDA para produtos destinados aos EUA; preparação para Amazon FBA disponível.
Conformidade
A fábrica opera sob cGMP (21 CFR Part 111) e possui registro de estabelecimento alimentício junto à FDA (um registro de estabelecimento, não uma certificação de produto), ISO 22000 e HACCP; a unidade do grupo em Wuxi é auditada pela BRCGS com grau A. Certificados disponíveis sob solicitação.
MOQ e Prazo de Entrega
- MOQ: a partir de 500–1.000 unidades
- Amostras: 7–10 dias
- Produção padrão: cerca de 15 dias
Links de Produtos
Explore os perfis de pós prontos na série de fórmulas YJN/RT:
Os produtos acabados são enviados para América do Norte, Europa, Oriente Médio (GCC), Ásia-Pacífico e África, com fulfillment DDP para a América do Norte através da Yukang Medicine USA e seu armazém na Califórnia (estabelecido em 2025).
Inicie Seu Projeto de Pó
Envie seu conceito de mistura — direção de sabor, formato de porção, mercado-alvo — através do formulário de contato ou WhatsApp. Resposta em 24 horas, NDA disponível desde o primeiro contato.